mardi 29 novembre 2011

Changements vasculaires liés à la démence

Athérosclérose, maladie qui cause la maladie cardiaque peut également entraîner en age-related vasculaires cognitifs (IVAC), conformément à une nouvelle American Heart Association/American Stroke Association déclaration scientifique publiée en ligne en Stroke : revue de l'American Heart Association.
Déficience cognitive, également connu sous le nom de démence, comprend la difficulté avec la pensée, de raisonnement et de mémoire et peut être causée par une maladie vasculaire, la maladie d'Alzheimer, une combinaison des deux et autres causes.

L'athérosclérose est une agrégation de la plaque dans les artères associée à la tension artérielle élevée, cholestérol, tabac et autres facteurs de risque. Lorsqu'elle restreint ou bloque le débit sanguin dans le cerveau, elle est appelée maladie vasculaire cérébrale, ce qui peut entraîner des troubles cognitifs vasculaire.
La maladie d'Alzheimer est un trouble du cerveau progressive qui endommage et détruit les cellules du cerveau. « Nous avons appris que maladies vasculaires cérébrales et la maladie d'Alzheimer peuvent travailler ensemble pour causer des troubles cognitifs et le désordre mixte peut être le type le plus courant de démence chez les personnes âgées, », a déclaré Philip b. Gorelick, M.D., M.P.H., coprésident du groupe de rédaction de la déclaration et directeur du Centre de recherche de l'accident vasculaire cérébral le Collège de l'Université de l'Illinois de médecine à Chicago.
La prévalence de la démence augmente avec l'âge et affecte environ 30 % des personnes de plus de 80 ans, des coûts de plus de 40 000 $ par patient par année aux États-Unis, selon les auteurs de la déclaration...
Traiter les facteurs de risque de maladie cardiaque et d'AVC avec des changements de mode de vie et de la gestion médicale peuvent prévenir ou ralentir le développement de la démence chez certaines personnes, a déclaré Gorelick. L'activité physique, alimentation saine, poids santé, évitement du tabac ainsi que la pression sanguine et gestion de cholestérol pourraient considérablement aider beaucoup de personnes maintenir leurs capacités mentales en vieillissant.

« Généralement parlant, ce qui est bon pour le coeur est bon pour le cerveau », a déclaré Gorelick. « Même si ce n'est pas définitivement prouvé encore, traitement ou la prévention des principaux facteurs de risque d'accidents vasculaires cérébraux et les maladies cardiaques peut-être se révéler pour aussi préserver la fonction cognitive avec l'âge. »
Compréhension commune provoque des troubles cognitifs de fin de vie et de démence a avancé et bon nombre des facteurs de risque traditionnels pour les accidents vasculaires cérébraux sont également des marqueurs de risque pour la maladie d'Alzheimer et des troubles cognitifs vasculaire. Par exemple :
• Réduire une pression artérielle élevée est recommandée afin de réduire le risque de déficience cognitive vasculaire. Hypertension artérielle à mi-vie peut être un facteur de risque important pour le déclin cognitif plus tard dans la vie. • Contrôler les taux de cholestérol élevé et de la glycémie anormale pourraient aussi aider réduire le risque de déficience cognitive vasculaire, bien qu'une étude plus est nécessaire pour confirmer le rôle de ces interventions. • Renoncement pourrait diminuer le risque de déficience cognitive vasculaire. • Augmentant physique exercice, consommant un niveau modéré de l'alcool, c'est-à-dire jusqu'à (2 verres pour les hommes) et 1 boisson pour les femmes non enceintes pour ceux qui actuellement consommer de l'alcool ; et maintenir un poids santé peut également diminuer le risque de VCI, mais une étude plus est nécessaire pour confirmer l'utilité. Vitamines b de • prise ou suppléments antioxydantes, cependant, n'empêche pas déficience cognitive vasculaire, une maladie cardiaque ou un AVC.
Identifier les personnes à risque de déficience cognitive est une stratégie prometteuse pour prévenir ou retarder la démence et de la santé publique des économies de coûts, les écrivains dit. « Nous encourageons les cliniciens à utiliser les outils de dépistage pour détecter des troubles cognitifs chez leurs patients âgés et de continuer à traiter des risques vasculaires conformément aux lignes directrices à l'échelle nationale ou régionale-acceptés. » Déficience cognitive vasculaire est plus évidente après un accident vasculaire cérébral, mais il pourrait y avoir des répercussions cognitives de petits traits, les microbleeds ou les zones de débit sanguin diminuée dans le cerveau qui ne causent aucuns évidents de symptômes neurologiques, conformément à la déclaration.

Dans de nombreux cas, les facteurs de risque de déficience cognitive vasculaire sont les mêmes que pour l'AVC, y compris l'hypertension, hypercholestérolémie, anomalies dans le diabète et le rythme cardiaque. L'Académie américaine de neurologie et Alzheimer Association ont souscrit à la déclaration.
Parmi les autres membres du groupe de rédaction : Angelo Scuteri, co-président, M.D., Ph.d. ; David Bennett, M.D. ; Sandra e. Black, M.D. ; Charles DeCarli, M.D. ; Helena C. Chui, M.D. ; Steven M. Greenberg, M.D., Ph.d. ; Randall T. Higashida, M.D. ; Costantino Iadecola, M.D. ; Lenore j. Launer, M.D. ; Stephane Laurent, M.D. ; Oscar l. Lopez, M.D. ; David Nyenhuis, Ph.d. ; Ronald C. Petersen, M.D., Ph.d. ; Julie a. Schneider, M.D. ; Christophe Tzourio, M.D., Ph.d. ; Donna k. Arnett, Ph.d. ; Ruth Lindquist, Ph.d., R.N. ; Peter M. Nilsson, M.D., Ph.d. ; Gustavo c. romain, M.D. ; Frank W. Sellke, M.D. ; et les révélations Sudha Seshadri, M.D. auteur sont sur le manuscrit.

lundi 28 novembre 2011

Hypocholestérolémiants peuvent aider à prévenir les AVC chez les personnes plus jeunes

Une nouvelle recherche indique cholestérol abaissement des médicaments appelés statines peuvent aider à prévenir de futures AVC chez les jeunes qui ont déjà eu un accident vasculaire cérébral. L'étude est publiée dans le numéro imprimé de 2 août 2011, de neurologie ®, la revue médicale de l'Académie américaine de neurologie.
« Parce que la cause de l'accident vasculaire cérébral chez les jeunes peut être difficile à identifier, hypocholestérolémiants souvent pas servent à prévenir d'autres traits ou problèmes vasculaires, » dit auteur de l'étude Jukka Putaala, MD, PhD, avec l'hôpital Central de Helsinki University à Helsinki en Finlande. « Cette étude suggère que les médicaments devraient être considérés, même lorsque la cause de l'accident vasculaire cérébral est inconnue et le taux de cholestérol n'est pas élevé. »
Pour l'étude, les chercheurs a regardé les dossiers médicaux de 215 personnes âgés de 15 à 49, qui a connu un premier AVC appelé un AVC ischémique et ont ensuite suivis pour une moyenne de neuf ans.
Un tiers des participants avaient pris une statine à un certain moment après leur AVC. Du 36 peuple qui prend continuellement une statine, personne n'avait un deuxième accident vasculaire cérébral ou tout autre problème vasculaire.

Les 36 personnes qui ont pris une statine à un certain moment après leur accident vasculaire cérébral, quatre personnes ou 11 pour cent, avait un deuxième accident vasculaire cérébral ou tout autre problème vasculaire. Du 143 peuple qui n'ont jamais pris un médicament aux statines, 29 personnes, soit 20 p. 100, avaient un deuxième accident vasculaire cérébral ou tout autre problème vasculaire.
L'étude révèle que ceux qui ont été traités avec une statine à tout moment après l'accident vasculaire cérébral étaient 77 pour cent moins susceptibles de rencontrer un autre accident vasculaire cérébral ou problèmes vasculaires par rapport à ceux non traités avec une statine à tous les. Les résultats étaient les mêmes après correction en fonction de facteurs tels que l'âge, hypertension artérielle et prenant des médicaments de l'hypertension artérielle.
« Alors que l'étude peut être limitée par le petit nombre de personnes qui ont été traitées avec une statine, à tout le moins, jeunes adultes qui ont subi un accident vasculaire cérébral pour des raisons inconnues devraient être considérées pour traitement avec hypocholestérolémiants, » a déclaré Putaala.
L'étude a été financée par l'hôpital Central de Helsinki University, la Fondation médicale finlandaise, la Fondation de cerveau finlandais et la Fondation de Aaltonen Emil.

vendredi 25 novembre 2011

Une carence en vitamine associé à différents types obésité chez les enfants noir et blancs

Une étude récente a accepté pour publication dans la société endocrinien le Journal de cliniques endocrinologie & métabolisme (JCEM) a conclu que tout en noir et blancs en vitamine d les deux enfants avaient des niveaux plus élevés de matières grasses, enfants noirs étaient plus susceptibles d'avoir des niveaux plus élevés de gras juste en dessous de leur peau et enfants blancs étaient plus susceptibles d'avoir des niveaux plus élevés de gras entre leurs organes internes.

Des études chez les adultes et les enfants ont montré un lien entre l'obésité et la carence en vitamine D. Cependant, des données caractérisant les différences raciales dans la relation entre l'obésité et la vitamine D, particulièrement dans les tissus adipeux distribution sont limitées. Cette étude a examiné les différences raciales dans la relation entre la vitamine d, BMI, concentrations de graisses, répartition des graisses et des taux de lipides chez l'enfant noir et blanc en santé obèses et non obèses 8-18 ans.
« Une carence en vitamine d est endémique dans la jeunesse américaine, et il n'y a laissé entendre chez les adultes que faibles niveaux de vitamine d peuvent jouer un rôle dans les taux croissants du diabète de type 2. Il est possible même peut être vrai pour les jeunes atteints de diabète de type 2, a déclaré Silva Arslanian, MD, de l'Université de Pittsburgh et principal auteur de l'étude. « Notre étude trouvé que cette vitamine d a été associée à des niveaux plus élevés de matières grasses et des niveaux inférieurs de lipoprotéines de haute densité (HDL), également connu sous le nom de bon cholestérol, dans les deux enfants en noir et blancs ».

Dans cette étude, les chercheurs mesuré les niveaux de vitamine d chez les 237 enfants et trouvent la majorité des participants de vitamine d n'étaient insuffisantes. Plasmatiques de vitamine d ont été associés liés inversement BMI et concentrations de graisses et positivement avec le taux de cholestérol HDL dans toutes les matières. Viscéral (graisse entre les organes internes) est plus élevée chez les blancs déficients de vitamine d et le tissu adipeux sous-cutané (graisse sous la peau) est plus élevé chez les noirs déficients de vitamine d par rapport à leurs homologues de non carencés respectifs de vitamine D.
« En plus des interventions thérapeutiques pour corriger les taux élevés de carence en vitamine d chez les jeunes, de prestations de vitamine d optimisation sur les concentrations de graisses, profil lipidique et le risque de diabète de type 2 doivent être explorées, "dit Arslanian.
D'autres chercheurs travaillant sur l'étude comprennent : Kumaravel Rajakumar, Javier de las Heras et SoJung Lee de l'Université de Pittsburgh en Penn ; et Tai Chen et Michael Holick de l'Université de Boston dans le Massachusetts.

mercredi 23 novembre 2011

Le régime méditerranéen pas toujours à la hauteur de sa réputation !

Beaucoup de légumes, beaucoup de poisson, un peu de vin rouge, de l'huile d'olive et une santé de fer.

Une étude récente vient de remettre ce modèle idyllique en question.

En effet, en Espagne, pays méditerranéen s'il en est, les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité.

Les chercheurs se sont intéressés à un groupe d'Espagnols, tous venus de la même ville, et ont découvert que leur régime était plus fait de "gras, salé, sucré" que proche du régime méditerranéen.

Si vous êtes déjà allé en Espagne, l'info ne vous surprendra peut-être pas: l'attachement des Espagnols pour leur charcuterie est évidente quand on y dîne quelques jours de suite.

Équilibrez votre alimentation en variant vos apport ... utilisez les outils de coaching de Doxys ... que ce soit pour maigrir, mincir ou simplement mieux manger au quotidien !

Pas aussi mauvais que des gens pensent le « Mauvais » cholestérol

Le soi-disant "mauvais cholestérol"--LDL communément appelé LDL--peut-être pas si mal après tout, montre un Texas A & M University étudier ce nouvel éclairage de moulages sur le débat de cholestérol, particulièrement chez les adultes qui exercent.

Steve Riechman, un chercheur dans le département de la santé et de la kinésiologie, affirme l'étude révèle que LDL n'est pas le mal Darth Vader, de la santé, elle a été établie dans ces dernières années et qui a besoin de nouvelles attitudes à adopter en ce qui concerne la substance. Son travail, avec l'aide de collègues de l'Université de Pittsburgh, Kent State University, le Centre de gestion de Johns Hopkins poids et le nord de l'Ontario School of Medicine, est publié dans le Journal de gérontologie.
Riechman et ses collègues examinés 52 adultes d'âge de 60 à 69 qui étaient généralement en bonne santé, mais pas physiquement actifs, et aucun d'entre eux ne participaient à un programme de formation. L'étude a montré que, après les entraînements assez vigoureuses, participants qui avaient gagné la plupart muscle avaient masse aussi les plus hauts niveaux de cholestérol LDL (mauvais), « un résultat très inattendu et qui nous a surpris.
« Il montre que vous ne devez pas un certain montant de LDL pour gagner des muscles plus massive. Il n'y a aucun doute, que vous devez les--la LDL et le HDL--et la vérité est, (cholestérol) c'est tout bon. Vous ne peut tout simplement supprimer tous le cholestérol « bad » de votre corps sans problèmes graves qui se produisent.
Cholestérol se trouve dans tous les êtres humains et est un type de graisse autour du corps. Niveau de cholestérol total de la personne comprend LDL (LDL) et le taux de cholestérol HDL (lipoprotéines de haute densité).
LDL est presque toujours appelée le « mauvais » cholestérol parce qu'il a tendance à s'accumuler dans les parois des artères, causant un ralentissement de la circulation du sang qui conduit souvent à des maladies du cœur et les crises cardiaques.
HDL, habituellement appelé le « bon cholestérol », permet souvent de retirer les artères de cholestérol.
« Mais voici où les gens ont tendance à obtenir des choses mauvaises, » dit Riechman.
« LDL joue un rôle très utile. Il agit comme un panneau d'avertissement que quelque chose est mauvaise et il signale le corps à ces signes avant-coureurs. Il effectue son travail la façon dont il est censé.
« Gens souvent dire, 'Je veux se débarrasser de tous mes mauvais cholestérol (LDL)', mais le fait est que si vous l'a fait, vous allait mourir, » ajoute le professeur Texas A & M. "Tout le monde a besoin d'une certaine quantité de LDL et HDL dans leur corps. Nous devons changer cette idée de LDL étant toujours la chose mal--nous avons tous besoin d'elle, et nous en avons besoin pour faire son travail. »
Selon l'American Heart Association, environ 36 millions d'adultes américaines ont élevé de cholestérol.
« Nos tissus ont besoin de cholestérol, et le remet LDL, » précise-t-il. « HDL, le bon cholestérol, nettoie des après que la réparation est effectuée. « Et la LDL plus vous avez dans votre sang, mieux vous êtes capable de construire des muscles au cours de la formation de la résistance ».
Riechman, dit que l'étude puisse être utile en regardant un état appelé sarcopénie, qui est la perte musculaire due au vieillissement. Des études antérieures montrent musculaire est généralement perdu au taux de 5 p. 100 par décennie après l'âge de 40, une immense préoccupation depuis muscle masse est le facteur déterminant de la force physique. Après l'âge de 60 ans, la prévalence d'intensité modérée à sévère sarcopénie se trouve à environ 65 % de tous les hommes et environ 30 pour cent de toutes les femmes, et elle rend compte de plus de 18 milliards de dollars de frais de soins de santé aux États-Unis.
« L'essentiel est que LDL--le mauvais cholestérol--sert comme un rappel que quelque chose est mauvaise et nous avons besoin savoir ce qu'elle est, » Riechman dit.
« Il nous donne les signes d'alerte. Fumant le problème, c'est le régime alimentaire, c'est le manque d'exercice que le cholestérol une personne est trop élevé ? Elle joue un rôle très utile, l'emploi qu'il est censé faire et nous avons besoin de reculer par toujours appeler "mauvais" cholestérol parce qu'il n'est pas totalement mauvais. »

lundi 21 novembre 2011

Nouveaux indices à la compréhension de la sensibilité à insuline

 École de médecine de l'Université de Virginia Commonwealth chercheurs ont identifié que la suppression du cholestérol par une enzyme clé appelée CEH peut atténuer l'inflammation et par la suite influent sur le développement du diabète, ouvrant la voie à nouvelles thérapies de cible qui peuvent un jour prévenir le diabète et aider à prédire la susceptibilité à la maladie du patient.

Dans l'étude menée par Shobha Ghosh, Ph.d., professeur de médecine interne, la division pulmonaire dans l'école de médecine de l'ECV, l'équipe a utilisé un modèle de souris transgéniques pour examiner le rôle d'une enzyme clé appelée CEH, qui réglemente l'enlèvement du cholestérol des cellules et met à la disposition de HDL, ou « bon cholestérol ». En augmentant de ce processus, CEH améliore l'enlèvement du cholestérol du corps.
Plus précisément, l'équipe a observé que dans CEH souris transgéniques, il y a réduit l'inflammation du tissu adipeux. Ils ont vérifié si cette diminution de l'inflammation due à l'expression du gène humain de la CEH conduit à une diminution liée à l'inflammation des maladies comme le diabète.
Selon Ghosh, les résultats montrent que, lorsque le transgène CEH est exprimé, les souris avaient sensibilité à l'insuline améliorées, qui suggère un développement une diminution du Western diabète induite par la diète. Cette amélioration a été notée malgré le gain de poids égal chez ces souris.

« Bien que le diabète et les maladies cardiaques souvent coexistent, gestion actuelle du diabète ne comprend pas nécessairement les contrôle cholestérol et/ou l'inflammation, », a expliqué Ghosh.
« Ces études fournissent la première preuve que ciblant l'inflammation des tissus adipeux ainsi que l'élimination du cholestérol du corps peut émerger nouvelles stratégies visant à prévenir le diabète », dit-elle.
Dans un travail antérieur, l'équipe du Ghosh a montré que lorsque le gène de cette enzyme a été introduit chez la souris, il réduit significativement Ouest maladie cardiaque induite par la diète dans le modèle transgénique.
Le travail a été soutenu par des subventions de la National Heart, Lung et Blood Institute et l'American Diabetes Association.
L'étude a été publiée dans le numéro d'avril 2010 de la revue de chimie biologique.
L'équipe du Ghosh inclus Jinghua Bie, Ph.d., Bin Zhao, Ph.d. et Jingmei Song, M.S., du département de médecine interne de l'ECV.

Référence de journal:
J. Bie, b. Zhao, j. Song, s. Ghosh. Améliore la sensibilité à l'insuline en haute Fat - et hautes nourris au cholestérol Ldlr-/-souris avec Expression transgénique Macrophage spécifique du cholestéryl Ester Hydrolase : rôle de l'Inflammation des macrophages et l'Infiltration dans le tissu adipeux. Journal de chimie biologique, 2010 ; 285 (18): 13630 DOI : 10.1074/jbc.M109.069781

vendredi 18 novembre 2011

Fumer pendant la grossesse réduit les niveaux de « bon » HDL cholestérol chez les enfants

 Les chercheurs en Australie ont découvert que les mères qui fumée pendant la grossesse sont cause des variations développementales à leurs bébés à naître qui mènent leur ayant des niveaux inférieurs du type de cholestérol qui est connu pour se protéger contre les maladies du cœur en fin de vie--cholestérol HDL (HDL).
La recherche, publiée en ligne dans l'European Heart Journal, a montré que, par l'âge de huit ans, enfants nés de mères qui fumaient alors qu'ils étaient enceintes avaient des taux de cholestérol HDL environ 1,3 millimoles par litre (mmol/L), comparativement au niveau plus normal de 1,5 mmol/L chez les enfants nés de mères qui n'avaient pas fumé.

Après ajustement pour divers facteurs susceptibles d'influer sur le résultat, la différence attribuable au tabagisme maternel était environ 0,15 mmol/l. Les chercheurs ont découvert que cet effet était indépendant de la question de savoir si les enfants avaient été exposés à la fumée des autres personnes après la naissance, suggérant que l'exposition prénatale avait le plus d'impact sur le développement des enfants.
David Celermajer, Scandrett professeur de cardiologie de l'Université de Sydney, en Australie, qui a dirigé l'étude, a déclaré: « nos résultats indiquent que tabagisme maternel 'empreintes' un jeu malsain de caractéristiques sur les enfants alors qu'ils sont développent dans l'utérus, ce qui peut bien prédisposent à plus tard de crise cardiaque et d'AVC. Cette empreinte semble à la dernière pendant au moins huit ans et probablement beaucoup plus de temps. »

Bien que l'usage de la cigarette durant et après la grossesse est connu pour être lié à une gamme de problèmes de santé chez les enfants, y compris comportementales et problèmes neurocognitif et mort subite du nourrisson, jusqu'à maintenant on sait pas quel effet l'exposition prénatale à la fumée de cigarette a eu sur le risque de maladie cardiovasculaire futur.
Prof Celermajer et ses collègues ont décidé d'examiner les effets du tabagisme maternel durant la grossesse sur l'épaisseur de la paroi artérielle et les niveaux de lipoprotéines dans un groupe de 405 sains huit ans, né entre 1997 et 1999, qui avaient été inscrits avant la naissance en a randomised controlled trial qui enquêtait sur l'asthme et des maladies allergiques. Les chercheurs ont recueilli des données avant que les enfants sont nés et ont grandi, y compris des renseignements sur les habitudes de fumer des mères avant et après la grossesse, l'exposition des enfants au tabagisme passif et des mesures de hauteur, de poids, de tour de taille et de la pression artérielle. Ils utilisés par ultrasons balayages pour mesurer l'épaisseur de la paroi artérielle et 328 enfants qui ont accepté, ils prirent le sang afin de mesurer les niveaux de lipoprotéines.

Bien qu'il n'a aucun effet sur l'épaisseur de la paroi artérielle de l'HME, Prof Celermajer a trouvé qu'il y avait un effet sur le taux de cholestérol HDL, qui est resté statistiquement significative après ajustement pour un éventail de facteurs qui aurait pu être différent chez les enfants nés de mères qui ont fumé, tels que l'exposition à la fumée postnatale, durée de l'allaitement maternel, l'inactivité physique et indice de masse corporelle.
Les chercheurs croient que les niveaux inférieurs de cholestérol HDL à cet âge suggèrent il y aurait des conséquences graves sur la santé en fin de vie, comme les enfants continuera probablement à faibles niveaux à l'âge adulte. "Taux de cholestérol ont tendance à suivre depuis l'enfance à l'âge adulte, et des études ont montré que pour chaque 0.025mmol / L augmentation des niveaux de HDL, il y a une réduction d'environ 2 à 3 % du risque de maladies coronariennes. Si nous extrapoler cela, nous pouvons suggèrent que la différence de 0.15mmol / L entre les enfants de mères de fumer par rapport aux mères non fumeur pourrait entraîner un risque plus élevé de 10 à 15 % pour les maladies coronariennes chez les enfants de mères de fumer. Il s'agit d'une approximation seulement, mais celui que nous ont le meilleur, a déclaré Prof Celermajer.

Les chercheurs soulignent que la prévalence du tabagisme pendant la grossesse est encore élevée, aux alentours de 15 % dans de nombreux pays occidentaux. Par conséquent, leurs conclusions peuvent être importantes pour informer sur la population des stratégies de prévention des maladies cardiaques en fin de vie, surtout comme HDL cholestérol joue un rôle important dans la protection contre l'athérosclérose--une condition dans laquelle les matières grasses recueillent le long des parois des artères, épaississement et finit par eux, bloquant conduisant à des problèmes tels que l'angine de poitrine et les crises cardiaques.
« Enfants nés de mères qui ont fumé pendant la grossesse devront être regardé particulièrement soigneusement pour d'autres facteurs de risque coronaires, comme une pression artérielle élevée, LDL élevé, « mauvais » cholestérol et surtout de cigarette fumer eux-mêmes, », a déclaré le Prof Celermajer.

« Les seuls moyens d'accroître les niveaux de HDL sont exercice régulier et avec l'utilisation de certains médicaments, comme la niacine. Nous aurons à faire le suivi à long terme pour voir si ces enfants particuliers continuent d'avoir des plus bas taux de cholestérol HDL que la normale, mais on doit supposer que ce facteur de risque pourrait en effet être persistant. »

On ne connaît pas le mécanisme par lequel le tabagisme maternel durant la grossesse abaisse HDL cholestérol chez les enfants. « L'un des avantages de cette étude chez l'enfant de huit ans est que les facteurs habituels que déprécier le HDL cholestérol, tels que l'obésité et le diabète, sont absents, et donc on peut déduire un effet plus ou moins direct de fumer sur les niveaux de HDL, plutôt qu'une médiée par le biais de changements dans la composition du corps ou de la vulnérabilité au diabète, », a conclu le Prof Celermajer.

mardi 15 novembre 2011

Effets du bleuet sur le cholestérol étudié animal de laboratoire

Hamsters de laboratoire qui ont été nourris des rations dopée aux bleuets pelures et autres restes de jus-traitement des bleuets avaient meilleure santé de cholestérol que hamsters dont les rations n'étaient pas améliorées avec les bleuets. Qui est une étude dirigée par chimiste U.S. Department of Agriculture (USDA) Wallace H. Yokoyama.

Yokoyama a fait remarquer que d'autres recherches sont nécessaires pour confirmer si les effets observés chez les hamsters vrai pour les humains. Il travaille au Centre de recherche régional Ouest exploité à Albany en Californie, par le Service recherche agricole (EI), l'Agence de recherche scientifique principale du USDA.
Dans le cadre de l'enquête, les hamsters ont été nourris les rations de gras. Pour certains animaux, ces vivres ont été complétées avec l'un des trois différents types de sous-produits de jus : peaux de bleuet-c'est-à-dire pèle relent lorsque les baies sont pressées à jus ; fibre extraite des pelures ; ou des composés naturels appelés polyphénols, aussi extrait les pelures. Polyphénols bleuet donnent le fruit sa coloration pourpre, bleue et rouge.
Dans un article publié dans le Journal de l'agriculture et de la chimie alimentaire en 2010, Yokoyama et ses cochercheurs ont signalé que tous les hamsters recevant les rations bleuet-enhanced avaient de 22 à 27 p. 100 le cholestérol plasmatique total inférieur que hamsters nourris avec des rations qui ne contiennent des sous-produits de jus de bleuets.

Niveaux de VLDL (très faible densité lipoprotéine-une forme de « mauvais » cholestérol) étaient environ 44 % plus faible chez les hamsters nourris aux bleuets.
Yokoyama et ses cochercheurs utilisé une procédure appelée en temps réel reverse transcription polymerase chain reaction ou RT-PCR, pour en apprendre davantage sur les gènes responsables de ces effets. Cette approche a permis les scientifiques localiser des différences dans le niveau d'activité de certains gènes hépatiques.
Chez les hamsters- et dans les humains-le foie, les deux rend cholestérol et aide à se débarrasser des niveaux excessifs d'elle. Résultats suggèrent que l'activité de certains gènes hépatiques qui produisent ou utilisent le cholestérol a entraîné le plus faible taux de cholestérol sanguin.
L'étude est apparemment le premier compte rendu publié des effets de cholestérol chez les hamsters laboratoire nourri bleuet pelures ou fibre ou extraites de ces pelures de polyphénols.
Bien entendu, certains morceaux du puzzle cholestérol n'est pas encore en place. Par exemple, les chercheurs ne sais pas qui de baies composé ou composés activés par les gènes hépatiques ou quelles parties du berry ont les plus hauts niveaux de ces composés.

Yokoyama a collaboré à l'étude avec l'ancien associé de recherche postdoctorale Albany, Hyunsook Kim et ARS recherche chimiste Agnes M. Rimando, qui est basé à Oxford, Miss.
Plus de détails à propos de cette étude sont disponibles en mai / juin 2011 Numéro du magazine de la recherche agricole. http://www.ARS.usda.gov/is/ar/archive/may11/fruit0511.htm

Référence de journal:
Hyunsook Kim, Glenn E. Bartley, Agnes M. Rimando, Wallace Yokoyama. L'Expression des gènes hépatiques liées à bas cholestérol plasmatique chez les Hamsters Fed gras diètes additionnés de pelures de Blueberry et Peel Extract†. Journal de l'agriculture et de la chimie alimentaire, 2010 ; 58 (7): 3984 DOI : 10.1021/jf903230s

dimanche 13 novembre 2011

Les progrès en génétique de lipides conduisent à une meilleure détection diabète et des maladies cardiaques

 Les chercheurs vers les Etats-Unis et les Pays-Bas ont trouvé des moyens d'antérieure et meilleure prévision des maladies comme le diabète, l'athérosclérose et les maladies cardiaques en étudiant la constitution génétique des variétés différentes de lipides dans le plasma sanguin.

Deux chercheurs étudient la constitution génétique des variétés différentes de lipides (gras molécules) dans le plasma sanguin d'un individu peut conduire à une prédiction mieux et antérieure de maladies comme le diabète, l'athérosclérose et les maladies cardiaques, dit à la Conférence annuelle de l'European Society of Human Genetics le 30 mai. Dans la première étude, Dre Joanne Curran du Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, USA, a dit à la Conférence que le profilage LIPIDOMIQUES deviendra un indicateur plus fiable au début des individus susceptibles de développer le diabète que le plus couramment utilisé prédicteurs tels que l'insuline et glucose sanguin.

356 Variétés différentes de lipides de membres American mexicains environ 1100 de grandes familles étendues qui faisaient partie de la famille de San Antonio Heart Study a été mesuré par Dr Curran et collègues des États-Unis et en Australie. La population américaine mexicaine est à risque élevé de diabète avec environ 25 % de cette population en fin de compte devenir diabétique. Au début de la recherche, 861 des individus étudiés n'ont pas de diabète. Toutefois, sur le suivi de 10 ans examiné dans l'étude, 110 personnes a fait développer la maladie.
Les scientifiques ont pu isoler 128 différentes variétés de lipides qui prédit la progression du diabète en mesurant les profils LIPIDOMIQUES de chaque individu à plusieurs intervalles au cours de la période de suivi. « Le meilleur prédicteur unique, que nous avons trouvé était un nouveau composant appelé dihydroceramide (dhCer). Cela a été considérablement augmenté chez les personnes souffrant de diabète. Il est également héréditaire et semble être un facteur de risque indépendant sans lien de sucre dans le sang et les niveaux d'insuline, », explique le Dr Curran.

Après la découverte le lien entre le dhCer et le diabète, l'équipe a fouillé le génome pour trouver les emplacements qui abritaient les gènes qui influent sur les niveaux de dhCer. Ils ont identifié une région sur le chromosome 3 qui semblaient contient un gène ayant une importance considérable pour la production de dhCer. « Par le biais de séquençage du génome entier, nous tentons maintenant de cerner ce gène causal dans l'espoir qu'il sera instructif dans la compréhension de la pathogenèse du diabète et suggèrent également de nouvelles avenues pour traitement, », explique le Dr Curran.
À l'avenir, les chercheurs de dire, mesure des niveaux de dhCer pourrait devenir la routine dans la prédiction des individus susceptibles de devenir diabétique. Une des difficultés des méthodes actuelles de prévisionnels est qu'ils ne fonctionnent pas jusqu'à ce qu'un patient est près de développer la maladie. Être capable d'identifier les personnes à risque le plus tôt, il signifierait que les individus ont amplement le temps de faire les changements de mode de vie qui pourraient les aider à éviter la maladie--grâce à un changement de régime alimentaire, ou accroître l'activité physique, par exemple.
« Actuellement un sur dix adultes nous souffre de diabète et, récemment, les Centers for Disease Control a prédit que cela augmentera à un tiers d'ici à 2050, », explique le Dr Curran. « Nous sommes optimistes que notre découverte mènera à de nouveaux traitements, mais à court terme n'insistera jamais l'importance de trouver, à un stade précoce, si toute personne est susceptible d'en faire. Un critère fondé sur les niveaux de dhCer permettra d'éviter les effets graves sur la santé qui diabète a dans son propre droit, tels que l'insuffisance rénale, amputations et la cécité. C'est, bien entendu, également un risque pour les maladies cardiovasculaires, donc la charge de la santé de cette condition est énorme, » conclut-elle.
Dans la seconde étude, Dre Sara Willems, depuis le Centre médical Erasmus, Rotterdam, Pays-Bas, décrit à la recherche de la conférence est effectuée sur l'influence des variantes de lipides génétique commun sur l'athérosclérose et des maladies du cœur. « Une génome méta-analyse récente de plus de 100 000 personnes identifié un grand nombre de variantes génétiques associées à des niveaux de LDL cholestérol (mauvais), (bon) cholestérol HDL et de triglycérides. Ces molécules sont, à des niveaux accrus de LDL et les triglycérides et a diminué les taux de HDL, importants facteurs de risque de maladies cardio-vasculaires, », explique le Dr Willems.
Les chercheurs ont utilisé des scores de risque de ces variantes génétiques pour vérifier l'hypothèse que leurs effets cumulatifs étaient associés à des maladies cardiovasculaires. À cette fin, ils ont utilisé des données génétiques provenant de plus de 8000 personnes issues de l'étude de Rotterdam sur la population et étudient plus de 2000 personnes participant à la famille hollandaise Rucphen Erasmus axée sur la famille.

Ils ont trouvé une association entre la cote de risque de LDL et l'épaisseur de la paroi artérielle et une forte association de cette note de risque avec plaque carotide. Ces conditions peuvent causer l'obstruction artérielle qui conduit à l'accident vasculaire cérébral. Le même score de risque était également associé à la maladie coronarienne.
« Nos résultats montrent qu'une accumulation de variantes génétiques communes avec peu d'effets sur les taux de lipides peut avoir un effet significatif sur les résultats cliniques et subcliniques, », explique le Dr Aaron Isaacs, qui a dirigé le projet. « Dans l'avenir, comme notre connaissance de la variation génétique augmente, outils de dépistage génétique précliniques efficace peuvent être capables d'améliorer la prévision et la prévention de maladies comme les maladies cardiovasculaires. »
Nouvelles variantes génétiques qui influencent les taux de lipides sont identifiés tout le temps, disent les chercheurs. « Comme nouvelles variantes sont découvertes, nous aimerions être en mesure de continuer à tester, tant isolément et combiné, en association avec les maladies cardiovasculaires. Le coût de ces maladies aux individus, familles, la société et les systèmes de soins de santé est immense, », explique le Dr Willems.

« Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès en Europe, tuant plus de 4 millions de personnes par an. Aussi, il représente 23 % de la charge de morbidité totale (maladie et la mort) à travers le continent. Gestion des taux de cholestérol est important pour la prévention. Cela peut être fait au début de la vie par un traitement efficace. Nous espérons que notre étude montrant que les variantes génétiques communes jouent un rôle important dans la survenue de maladies cardiovasculaires, marque un point de départ pour la prédiction précoce et de prévention et peut ainsi réduire le fardeau des maladies », conclut-elle.

mardi 8 novembre 2011

Sclérose systémique est un facteur de risque indépendant de athérosclérose

Une nouvelle étude des chercheurs à Hong Kong suggère que la sclérose systémique est un déterminant indépendant de modéré à sévère calcification coronaire ou de l'athérosclérose. Des facteurs de risque cardiovasculaire classiques tels que l'âge et l'hypertension prédisposer les patients atteints de sclérose systémique à l'accumulation de plaque dans les artères du cœur semblables à la population en général.
Sclérose systémique, également connu sous le nom de sclérodermie, est une maladie du tissu conjonctif qui se caractérise par sclerodermatous (durcissement des tissus en raison de dépôts de collagène accrue) changements, phénomène de Raynaud et la fibrose organe interne de la peau. L'ACR estime que la sclérose systémique affecte 49 000 américains et une étude préalable de la U.S. approximée la prévalence à 25 par 100 000 personnes. Alors que la preuve médicale indique que la maladie coronarienne (CAD) augmente chez les patients atteints de sclérose systémique, la prévalence de calcification coronaire (une mesure de l'athérosclérose coronarienne) et ses facteurs de risque restent inconnus.
Dans cette étude, une équipe de recherche, dirigée par le Dr Mo Yin Mok de l'hôpital de Mary Queen et l'Université de Hong Kong, a recruté 53 patients atteints de sclérose systémique (50 femmes, 3 hommes) et 106 témoins sains pour examiner les scores de calcium artère coronaire (PCA) et les facteurs de risque cardiovasculaires. Note de l'activité de la maladie, des anticorps antiphospholipides, protéine C - réactive et vitesse de sédimentation globulaire ont aussi été mesurées pour les patients atteints de sclérodermie.
Les chercheurs ont constaté que 57 % des personnes atteintes de sclérose systémique avait modéré à sévère calcification coronaire (PCA plus de 101), comparée à seulement 29 % des contrôles. Patients atteints de sclérodermie avaient également significativement plus faible LDL-cholestérol, HDL-cholestérol, et de la pression artérielle diastolique comparativement aux témoins sains. En outre, par rapport au groupe témoin, environ un tiers des patients avaient un indice de masse corporelle basse (IMC) et serait considéré comme insuffisant selon les seuils de BMI recommandées pour les populations asiatiques.

Une analyse de régression a également montré que la sclérose systémique était un facteur de risque indépendant de calcification de l'artère coronaire (odds ratio de 10.89), et durée de la maladie a été associée à l'athérosclérose plus sévère. Les résultats de cette étude s'accordent avec les rapports précédents de l'athérosclérose accrue tel que déterminé par angiographie chez les patients atteints de sclérose systémique. « Nos résultats montrent que les patients atteints de sclérose systémique ont un risque accru de mélanome pour le développement de modéré à sévère calcification coronaire après ajustement pour les facteurs de risque cardiovasculaire normales, », a conclu le Dr Mok. « CAD est une préoccupation majeure de la santé mondiale, et d'études devraient explorer les facteurs de risque modifiables spécifiques à la maladie chez les patients atteints de sclérodermie qui pourraient inhiber la calcification coronaire dans cette population. »

Référence de journal:
Mo Yin Mok, Chak chanter Lau, Sonny Sau Hin Chiu, Annette Wai Kwan Tso, Yi Lo, Lawrence Siu Chun Law, Ka Fung Mak, Woon chanter Wong, Peh Lan Khong, Karen Siu Ling Lam. sclérose systémique est un indépendant facteur de risque d'augmenté artère coronaire Calcium dépôt. L'arthrite & rhumatisme, 28 avril 2011 DOI : 10.1002 / (ISSN) 1529-0131

dimanche 6 novembre 2011

Le diabète de type 2 associés à un risque accru accident vasculaire cérébral et de problèmes cardiovasculaires

Chez les patients ayant subi un AVC ischémique ou un accident ischémique transitoire (TIA), diabète de type 2 a été associé à un risque accru d'AVC récurrent ou accidents cardiovasculaires, mais le syndrome métabolique n'était pas, selon un rapport publié premier en ligne par les Archives de la neurologie, un des journaux JAMA/Archives.

Des recherches antérieures ont examiné l'association entre les incidents cardiovasculaires et de ces conditions, selon les informations de contexte dans l'article. « Diabète de type 2 est associée à une augmentation des risques de maladies et de cardiopathie (ci), » les auteurs écrivent. « Syndrome métabolique (MetS) ou la résistance à l'insuline identifie les personnes à risque plus élevé de développer le diabète de type 2 et est également associée à une augmentation des accidents vasculaires cérébraux et morbidité cardiovasculaire. »
Alfred Callahan, M.D., de l'Université Vanderbilt, Nashville et collègues évalué ces risques dans le cadre d'une analyse secondaire de la prévention des accidents vasculaires cérébraux par procès de réduction agressive de niveaux de cholestérol (SPARCL). L'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'effet d'une drogue statine hypocholestérolémiants (atorvastatine) sur la réduction de l'incidence des accidents vasculaires cérébraux chez les patients avec un préalable AVC ou un ait. Pour cette étude, les auteurs ont réalisé une analyse secondaire des données afin de déterminer le risque d'AVC récurrent ou événements cardiovasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2 ou MetS, et si l'atorvastatine affectées ces risques.
Au total, l'étude a consisté en 4 731 participants qui avaient subi un AVC ischémique ou un ait. Inscription au début, les chercheurs classés 794 individus comme ayant le diabète de type 2, 642 comme ayant les MetS et les autres 3 295 comme ayant aucune de ces conditions. Les paramètres utilisés pour cette analyse étaient récurrence des accidents vasculaires cérébraux, grands événements coronaires ou cardiovasculaires, tout événement de maladies coronariennes et toute procédure de revascularisation (une procédure, comme l'angioplastie, d'ouvrir une artère bloquée).
Les patients atteints de diabète de type 2 sont plus susceptibles que ceux du groupe témoin d'expérience un autre accident vasculaire cérébral, le major incident cardiovasculaire ou revascularisation. Ceux du groupe MetS n'étaient pas au risque d'accident vasculaire cérébral ou de grands événements cardiovasculaires, mais étaient plus susceptibles que ceux du groupe témoin à subir de revascularisation. Le traitement par la médication statine réduit considérablement le risque de ces événements dans les participants avec le diabète de type 2 ou MetS.

Les auteurs notent que leurs résultats sont similaires à d'autres études de l'AVC et d'accidents cardiovasculaires chez les individus avec MetS ou diabète de type 2. En particulier, ils citent les différences de risques entre les deux conditions. Ils soulignent également que statine utilisation ne semble être protecteur pour les participants: « Bien que la possibilité d'une variation de l'avantage de traitement chez des sujets avec ou sans diabète de type 2 ou MetS aux statines ne peut être exclue par cette analyse, il y n'a aucune preuve d'une différence de l'effet du traitement. »

Référence de journal:
Alfred Callahan ; Pierre Amarenco ; Larry B. Goldstein ; Henrik Sillesen ; Mike Messig ; Gregory P. Samsa ; Irfan Altafullah ; Lucy Y. Ledbetter ; Mary J. MacLeod ; Russell Scott ; Michael Hennerici ; Justin A. Zivin ; K. Michael A. Welch ; pour les enquêteurs SPARCL. Risque d'accident vasculaire cérébral et d'accidents cardiovasculaires après AVC ischémique ou accident ischémique transitoire chez les Patients atteints de diabète de Type 2 ou Syndrome métabolique : analyse secondaire de la prévention des accidents vasculaires cérébraux par réduction agressive dans le procès de niveaux (SPARCL) de cholestérol. Archives de la neurologie, 2011. DOI : 10.1001/archneurol.2011.146

samedi 5 novembre 2011

Gène « Master switch » pour l'obésité et le diabète découvert

ScienceDaily (16 mai 2011) — Une équipe de chercheurs dirigée par College de Londres du roi et l'Université d'Oxford, ont trouvé qu'un gène lié à 2 niveaux de cholestérol et de diabète de type est en fait un gène 'maître régulateur', qui contrôle le comportement des autres gènes au sein de la graisse dans l'organisme.

Comme la graisse joue un rôle clé dans la susceptibilité aux maladies métaboliques telles que l'obésité, maladies cardiovasculaires et le diabète, cette étude met en lumière le gène régulateur comme une cible possible pour les futurs traitements lutter contre ces maladies.

Publié le 15 mai dans la revue Nature Genetics, l'étude a été une partie d'une collaboration multinationale grande financée par le Wellcome Trust, connu comme l'étude de la MuTHER. Elle implique des chercheurs provenant du roi College de Londres, l'Université d'Oxford, le Wellcome Trust Sanger Institute et l'Université de Genève. DeCODE Genetics a également contribué aux résultats rapportés dans ce document.

On savait déjà que le gène KLF14 est lié à 2 niveaux de cholestérol et de diabète de type mais, jusqu'à présent, comment elle a fait cela et le rôle qu'elle a joué dans le contrôle des autres gènes situés plus loin sur le génome était inconnu.

Les chercheurs ont examiné plus de 20 000 gènes dans des biopsies de graisses sous-cutanée de 800 bénévoles de double féminin UK. Ils ont trouvé une association entre le gène KLF14 et les niveaux d'expression des gènes lointains multiples trouvées dans les tissus adipeux, qui signifie qu'il agit comme un interrupteur principal pour contrôler ces gènes. Ensuite, cela a été confirmé dans un échantillon indépendant de plus de 600 biopsies graisses sous-cutanée de sujets islandais.

Ces autres gènes est contrôlée par KLF14 sont en fait liées à une plage de caractères métaboliques, dont l'indice de masse corporelle (obésité), du cholestérol, les niveaux d'insuline et de glucose, mettant en évidence l'interdépendance des traits métaboliques.

Le gène KLF14 est spécial que son activité est héritée de la mère. Chaque personne hérite un ensemble de tous les gènes de deux parents. Mais dans ce cas, la copie de KLF14 du père est coupée, ce qui signifie que la copie de la mère est le gène actif--un processus appelé empreinte. En outre, la capacité de KLF14 de contrôler les autres gènes était entièrement dépendante de la copie de KLF14 hérité de la mère--la copie héritée du père n'avait aucun effet.

Professeur Tim Spector dans le département de recherche Twin au roi, qui a dirigé le projet de MuTHER, dit: ' il s'agit de la première étude importante qui montre comment petits changements dans un seul gène de régulateur maître peut provoquer une cascade d'autres effets métaboliques dans d'autres gènes. Cela a un grand potentiel thérapeutique autant que par l'étude de grandes populations détaillées tels que les jumeaux, nous espérons trouver davantage de ces régulateurs. »

Professeur Mark McCarthy, de l'Université d'Oxford, qui a codirigé l'étude, dit: ' KLF14 semble agir comme un interrupteur principal contrôlant les processus qui relient des changements dans le comportement de la graisse sous-cutanée de perturbations dans les muscles et le foie qui contribuent au diabète et d'autres conditions. Nous travaillons dur dès maintenant afin de comprendre ces processus et comment nous pouvons utiliser cette information pour améliorer le traitement de ces conditions. »

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Autres signets et le partage des outils :

Source de l'histoire :

L'histoire qui précède est reproduit (avec des adaptations rédactionnelles par le personnel de ScienceDaily) de matériaux fournis par College de Londres du roi, via EurekAlert!, un service de l'AAAS.

Référence de journal:

Kerrin S Small, Åsa K Hedman, Elin Grundberg, Alexandra C Nica, Gudmar Thorleifsson, Augustin Kong, Unnur Thorsteindottir, donc-Youn Shin, Hannah B Richards, Nicole Soranzo, Kourosh R Ahmadi, Cecilia M Lindgren, Kari Stefansson, Emmanouil T Dermitzakis, Panos Deloukas, Timothy D Spector, Mark I McCarthy. Identification d'un régulateur de trans maître empreinte au locus KLF14 liées à des phénotypes métaboliques multiples. Nature Genetics, 2011. DOI : 10.1038/ng.833

Note : Si aucun auteur n'est donné, la source est citée au lieu de cela.

Avertissement: cet article ne vise pas à fournir des conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Points de vue exprimés ici ne reflètent pas nécessairement celles de ScienceDaily ou son personnel.


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mercredi 2 novembre 2011

Syndrome métabolique peut causer une maladie rénale

Syndrome métabolique comprend un groupe de troubles médicaux qui augmentent le risque du peuple du diabète, une maladie cardiaque, accident vasculaire cérébral et décès prématurés lorsqu'elles se produisent ensemble. Un patient est diagnostiqué le syndrome lorsqu'il ou elle expose trois ou plusieurs des caractéristiques suivantes : hypertension artérielle, hyperglycémie, excès de masse grasse dans le tour de taille/abdomen, faible bon cholestérol et des niveaux plus élevés d'acides gras (les blocs de construction de graisse).

Les personnes présentant des anomalies métaboliques sont un risque accru de maladies du rein, selon une étude apparaissant dans un prochain numéro de la revue clinique de la néphrologie American Society (CJASN).
Sankar Navaneethan, MD (Cleveland Clinic) et ses collègues ont fouillé la littérature médicale et combiné des données provenant de 11 études examine le lien entre le syndrome métabolique et de maladie rénale. Au total, ils comprenaient 30 416 personnes de divers groupes ethniques.
Personnes atteintes du syndrome métabolique ont un risque de 55 % ont augmenté de développer des problèmes rénaux, surtout inférieure de la fonction rénale, l'indicatif de maladie rénale.Les composants individuels du syndrome métabolique sont liés avec le développement des maladies rénales.Risque de maladie rénale augmente avec le nombre de syndrome métabolique composants augmente.
« Médecins de soins primaires peuvent devons envisager d'utiliser le syndrome métabolique comme marqueur d'identifier les patients à risque plus élevé de maladies du rein, », a déclaré le Dr Navaneethan.
Prévenir et gérer le syndrome métabolique--grâce à un régime alimentaire sain, exercice, perdre du poids corporel excès et abaissement des taux de cholestérol, la pression sanguine et sucre dans le sang--peuvent aider à prévenir les maladies du rein.

Des études cliniques antérieures ont examiné les effets de certaines de ces étapes (telles que l'abaissement de la pression sanguine et sucre dans le sang) sur la fonction rénale, tandis que d'autres (tels que les effets de l'exercice et la perte de poids intentionnelle) encore besoin d'être étudié.
Étude co-auteurs incluent George Thomas, MD, Sangeeta Kashyap, MD, Titte Srinivas, MD, John Kirwan, Ph.d. (Cleveland Clinic) ; et Ashwini Sehgal, MD (Case Western Reserve University).

Référence de journal:
G. Thomas, a. r. Sehgal, s. r. Kashyap, t. r. Srinivas, j. P. Kirwan, s. d. Navaneethan. Syndrome métabolique et maladie rénale : une revue systématique et la méta-analyse. Journal clinique de l'American Society of néphrologie, 2011. DOI : 10.2215/CJN.02180311